Kísérleti módszerek és eszközök elektromos fűtőcsövek galvanizálására

Kísérleti módszerek és eszközök elektromos fűtőcsövek galvanizálására

A séma felépítése: A kísérleti berendezés az 1. ábrán látható. Különböző koncentrációjú nitrobenzolos szennyvizet készítenek elő és fecskendeznek be az elektrokatalitikus reaktor alján lévő elosztótartályba alulról felfelé az állandó átfolyású 1. szivattyún és 2. áramlásmérőn keresztül egyenletesen belépve a 3. reaktorba. elektrokatalitikus oxidációs kezeléshez. A reaktort egyenáramú stabilizált tápegység 4 táplálja. A felügyeleti mutató a nitrobenzol tömegkoncentrációja, a mintavételi pontok pedig a reaktor be- és kimenete. A kezelés után kifolyó nitrobenzol koncentrációnak meg kell felelnie az Átfogó Szennyvízkibocsátási Szabvány (GB8978-1996) első szintű kibocsátási szabványának (nitrobenzol 20mg/L vagy annál kisebb).

Az elektrokatalitikus oxidáció folyamatának általános befolyásoló tényezői a szerves vegyületek lebontásához: a hozzáadott elektrolit koncentrációja, a reakcióidő, a nyersvíz koncentrációja, a nyersvíz pH-értéke, az áramerősség, a reakció hőmérséklete és a katalizátor. Mivel ebben a kísérletben nincsenek elektrolitok és katalizátorok, és figyelembe véve, hogy a reaktor katódanyaga acéllemez háló, könnyen savanyítható és korrodálható, ha a pH-érték kisebb vagy egyenlő, mint 7, így a szimulált szennyvíz A pH-érték semleges vagy enyhén lúgos. Ez a kísérlet elsősorban a befolyó tömegkoncentráció, az áramerősség és a tartózkodási idő hatását vizsgálja a nitrobenzol lebontó hatására.

Műszer: UV{0}}PC Shimadzu pásztázó UV látható spektrofotométer; Saját készítésű elektrokatalitikus reaktor; Áramlásmérő; BT01-100 Lange állandó áramlású szivattyú; Teljes tápellátású WYJ-30V-10A DC stabilizált tápegység.

Szennyvíz és fő reagensek: A nitrobenzol szennyvizet mesterségesen keverik. A reagensek mindegyike analitikai tisztaságú, főleg nitrobenzol, naftalin-etilén-diamin-hidroklorid, cinkpor, ammónium-szulfamát stb.

Elemzési módszer: A lebontott minta nitrobenzol tartalmát redukciós azospektrofotometriával határoztuk meg, az abszorbanciát 545 nm hullámhosszon mértük. A módszer legkisebb kimutatható tömegkoncentrációja 0.2mg/L.

www.superbheater.com